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一、醫(yī)療器械相關(guān)資質(zhì)（視分類而定）

1. 醫(yī)療器械注冊證（如適用）
   醫(yī)用水浴箱 / 水浴鍋若明確用于醫(yī)療診斷、治療或樣本制備等場景（如與檢測試劑配套使用、參與臨床樣本處理流程），可能被歸類為Ⅰ 類或 Ⅱ 類醫(yī)療器械（具體以產(chǎn)品用途和監(jiān)管分類為準(zhǔn)）。

• 若屬于 Ⅰ 類醫(yī)療器械，需取得省級藥品監(jiān)督管理部門備案憑證（Ⅰ 類醫(yī)療器械備案信息表）；

• 若屬于 Ⅱ 類醫(yī)療器械，則需國家或省級藥監(jiān)局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》。
  提示：部分基礎(chǔ)型水浴鍋若僅用于實(shí)驗(yàn)室常規(guī)加熱，可能未被納入醫(yī)療器械管理，但醫(yī)院采購時(shí)仍會要求合規(guī)證明。

2. 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 / 備案憑證

• 若為 Ⅰ 類醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)需取得《Ⅰ 類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；

• 若為 Ⅱ 類醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)需取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。
  供應(yīng)商（經(jīng)銷商）需提供生產(chǎn)廠家的上述證書復(fù)印件（加蓋公章）。

二、質(zhì)量與合規(guī)性證明

1. 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告
   由具備資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告，需符合相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)（如 GB/T 20088-2006《恒溫槽與恒溫循環(huán)裝置》），證明產(chǎn)品性能（如溫度控制精度、均勻性、升溫速率、防干燒保護(hù)、電氣安全等）達(dá)標(biāo)。
2. ISO 質(zhì)量管理體系認(rèn)證
   生產(chǎn)企業(yè)通常需提供ISO 9001 質(zhì)量管理體系認(rèn)證（基礎(chǔ)通用），若產(chǎn)品被歸類為醫(yī)療器械，還需提供ISO 13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證，證明生產(chǎn)流程符合行業(yè)規(guī)范。
3. 電氣安全認(rèn)證
   因涉及用電，需提供符合國家電氣安全標(biāo)準(zhǔn)的證明，如通過GB 4793.1-2007《測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求》 檢測，部分場景可能要求提供 CCC 認(rèn)證（中國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證）。

三、經(jīng)營與流通資質(zhì)

1. 供應(yīng)商資質(zhì)文件

• 營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍需包含醫(yī)療器械或?qū)嶒?yàn)室設(shè)備銷售）；

• 若產(chǎn)品屬于 Ⅱ 類醫(yī)療器械，供應(yīng)商需提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。

2. 產(chǎn)品說明書與標(biāo)簽
   需符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（若為醫(yī)療器械），明確標(biāo)注產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)企業(yè)信息、技術(shù)參數(shù)、使用范圍、注意事項(xiàng)等；非醫(yī)療器械則需符合工業(yè)產(chǎn)品標(biāo)簽規(guī)范。

四、其他輔助文件

• 售后服務(wù)承諾：包括維修響應(yīng)時(shí)間、備件供應(yīng)、定期校準(zhǔn)指導(dǎo)等（醫(yī)院常要求）；

• 保修卡：明確保修期限和范圍；

• 進(jìn)口產(chǎn)品附加文件：若為進(jìn)口產(chǎn)品，需提供報(bào)關(guān)單、完稅證明、中文說明書及標(biāo)簽備案等。

備注